अर्जेंटिनाने “केमिकल पदार्थ व्यवस्थापन कायदा” हा मसुदा जाहीर केला: 13 जून, 2019 रोजी पर्यावरण आणि टिकाऊ विकास मंत्री मेडीयो अंबिएन्टे वा देसरोलो सॉस्टेबल यांनी या विधेयकाची मसुदा आवृत्ती जारी केली. riesgo de ContinanciasquÃmicasâ ??? (नॅशनल केमिकल सबस्टन्स रिस्क मॅनेजमेंट Actक्ट; ले) त्याच्या अधिकृत जर्नलमध्ये. टिप्पण्या 3 ऑगस्ट 2019 पर्यंत स्वीकारल्या जातील. हा मसुदा उन्हाळ्याच्या शेवटी किंवा शरद .तूच्या 2019 च्या उत्तरार्धात अर्जेंटिना विधिमंडळात सादर करण्याचा मानस आहे.
थोडक्यात, ले इतर अनेक राष्ट्रीय रासायनिक पदार्थ व्यवस्थापन कायद्यांचे प्रतिबिंबित करतात. याने औद्योगिक रसायनांचा राष्ट्रीय यादी तयार केली आहे, जरी अद्याप सूचीचे स्रोत स्पष्ट नाही (उदाहरणार्थ, “फक्त” यादी… केमिकल सबस्टन्स लिस्टमध्ये ही बाब आहे; आयएनएसक्यू), अन्यथा ते इतर मानकांचा वापर करून सूचीबद्ध केले जाईल . याव्यतिरिक्त, ले यांना नोंदणीकृत पदार्थांसाठी आयटी व्यवस्थापन साधने विकसित करण्याची आवश्यकता असेल. हे साधन वापरात आणल्यामुळे, उत्पादित किंवा आयात केलेल्या पदार्थांची नोंदणी करण्यासाठी कंपनीला तीन वर्षांचा कालावधी असेल. नोंदणी आवश्यक असेलः संबंधित उत्पादक / आयातकर्ता, रासायनिक नाव आणि त्यास जोडलेली केमिकल अ‍ॅबस्ट्रॅक्ट सर्व्हिस नोंदणी क्रमांक (सीएएस आरएन), कॅलेंडर वर्षात उत्पादित किंवा आयात केलेल्या पदार्थांची संख्या (अंदाजे), आणि जागतिक स्तरावर सुसंवादित रासायनिक वर्गीकरण आणि लेबलिंग प्रदान करते सिस्टम (जीएचएस) सुरक्षा डेटा शीट (एसडीएस) (पाचवी सुधारित आवृत्ती किंवा नंतर). पुढील काही वर्षांत यापैकी कोणत्याही / सर्व वस्तूंचे वार्षिक अद्यतन करणे आवश्यक आहे.
एसडब्ल्यूएने डब्ल्यूएचएस कायद्याच्या विशिष्टतेच्या पुनरावलोकनात असलेल्या शिफारशींवर एक सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली: 24 जून, 2019 रोजी सेफ वर्क ऑस्ट्रेलिया (एसडब्ल्यूए) यांनी फेब्रुवारी 2019 मध्ये आपल्या 2018 च्या "वर्क हेल्थ" मॉडेलच्या पुनरावलोकनाच्या अंतिम अहवालात शिफारसी जाहीर केल्या. " कन्सल्टेशन रेग्युलेशन्स इम्पेक्ट स्टेटमेंट ”आणि सेफ्टी (डब्ल्यूएचएस) कायदा स्वीकारला गेला. “कन्सल्टेशन रेग्युलेशन इम्पेक्ट स्टेटमेंट” नुसार, 2018 च्या पुनरावलोकनात असे आढळले की डब्ल्यूएचएस कायदेशीर मॉडेल मोठ्या प्रमाणात अपेक्षेप्रमाणे कार्य करीत आहे, परंतु भागधारक गोंधळलेले किंवा कायदे खूपच गुंतागुंत असलेले क्षेत्र ओळखले. 2018 च्या पुनरावलोकन अहवालात स्पष्टता आणि सुसंगतता वाढविण्याच्या उद्देशाने कृतींसाठी 34 शिफारसी केल्या आहेत ज्यात काही क्षेत्रांमध्ये पुढील पुनरावलोकन आणि विश्लेषणासह समावेश आहे. या सूचना खाली दिलेल्या समस्या सोडविण्याचा प्रयत्न करतात:
टिप्पण्या 5 ऑगस्ट 2019 रोजी कालबाह्य होतील. एसडब्ल्यूएने असे म्हटले आहे की 2018 च्या ऑडिटच्या शिफारशींच्या अंमलबजावणीच्या किंमती आणि फायद्यांचे मूल्यांकन करण्यासाठी निर्णय घेणारी नियामक प्रभाव विधान संकलित करण्यासाठी टिप्पण्या आणि अपेक्षित परिणामाच्या समर्थन पुराव्यांचा उपयोग केला जाईल. ऑडिटच्या शिफारशींची अंमलबजावणी व्हावी की नाही आणि आवश्यक असल्यास त्यांची अंमलबजावणी कशी करावी हे ठरविण्यात मदत करण्यासाठी एसडब्ल्यूए "डब्ल्यूएचएस मंत्र्यांना" निर्णय घेण्याच्या नियमनांच्या प्रभावावरील घोषणापत्र "प्रदान करेल.
एसडब्ल्यूएने डब्ल्यूएचएस मॉडेल कायद्यानुसार जीएचएस 7 स्वीकारल्याबद्दल अभिप्राय मागितला: एसडब्ल्यूएने 3 जुलै, 2019 रोजी सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली आणि कामाच्या ठिकाणी घातक रसायनांना लागू असलेल्या जीएचएसची अद्ययावत आवृत्ती स्वीकारण्याचा प्रस्ताव दिला. 1 जानेवारी, 2017 पासून, जीएचएसचे तिसरे संशोधन डब्ल्यूएचएस कायदेशीर मॉडेलच्या अनुषंगाने लागू केले गेले. एसडब्ल्यूएच्या मते ऑस्ट्रेलिया आता ग्लोबली हार्मोनाइज्ड सिस्टम (जीएचएस) मध्ये संक्रमणास पूर्ण झाल्यामुळे ऑस्ट्रेलियाच्या वर्कप्लेस आणि वर्कप्लेस रसायनांसाठी लेबलिंग आवश्यकता मुख्य व्यापारिक भागीदारांच्या अनुषंगाने राहतील याची खात्री करण्यासाठी आता तिसb्या ग्लोबली हार्मोनाइज्ड सिस्टमला (जीएचएस) मागे टाकण्याची वेळ आली आहे. ते जीएचएसच्या सातव्या पुनरावृत्तीकडे जातात. एसडब्ल्यूएने खालील सहाय्यक कागदपत्रे जाहीर केली आहेत:
एसडब्ल्यूएने वायू प्रदूषकांसाठी कार्यस्थानाच्या प्रदर्शनाच्या मानदंडांवरील मसुद्याच्या शिफारशींचे प्रकाशन वेळापत्रक जाहीर केले: एसडब्ल्यूए वायू प्रदूषकांसाठी ऑस्ट्रेलियाच्या कार्यस्थळाच्या प्रदर्शनाच्या मानदंडांचे मूल्यांकन करीत आहे की ते आधुनिक पुराव्यांद्वारे आणि कठोर वैज्ञानिक पद्धतींनी समर्थित उच्च गुणवत्तेवर आधारित आहेत. एसडब्ल्यूएने सार्वजनिक टिप्पणीसाठी 2019-2020 दरम्यान मूल्यांकन अहवाल आणि प्रत्येक रसायनासाठी शिफारसी मसुदा प्रकाशित करण्याची योजना आखली आहे. एसडब्ल्यूएने सार्वजनिक टिप्पण्यांसाठी अपेक्षित वेळापत्रक प्रकाशित केले आहे. एसडब्ल्यूएने नमूद केले की पुढील अनुसूची प्रसिद्धीची तारीख 30 ऑगस्ट 2019 आहे आणि त्यात आवृत्ती 2 मधील एसीटाल्डेहाइड ते बेंझोयल क्लोराईड) मूल्यांकनाचा अहवाल आणि कामाच्या ठिकाणी असलेल्या एक्सपोजर मानदंडांच्या शिफारसींचा समावेश असेल:
कॅनडाने सीईपीए अंतर्गत अंतःस्रावी विघटन करणार्‍या रसायनांच्या पुढील विचाराचा एक समिती अहवाल जारी केलाः 9 जुलै, 2019 रोजी कॅनडाने 18 ते 19 जुलै 2018 रोजी झालेल्या बैठकीचे मिनिट जाहीर केले, रसायन व्यवस्थापन योजना (सीएमपी) वैज्ञानिक समितीची बैठक आणि समितीचा अहवाल . 1999 च्या कॅनेडियन पर्यावरण संरक्षण कायद्यानुसार (सीईपीए) अंतःस्रावी रसायने नष्ट करण्यावर पुढील विचार केला जातो. जोखीम वैशिष्ट्ये आणि जोखीम-आधारित पध्दतींवर परिणाम करणारे काही अनोखे विचार लक्षात घेता समितीला काही चार्जिंग मुद्द्यांकडे लक्ष देण्यास सांगितले गेले, ज्यात अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांना सरकारची प्रतिक्रिया कशी वाढवायची आणि सुधारित करावे याबद्दल सल्ला देण्यात आला. ही रसायने. परिषदेत जोखमीच्या मूल्यांकनातील अंतःस्रावी विघटनकारी परिणामांवर विचार कसा करावा यासंबंधी सादरीकरणे समाविष्ट केली गेली.
कॅनडाच्या कामगारांना रसायनांच्या संपर्कातून वाचविण्याच्या व्यापक रणनीतीवर कॅनडाने एक सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केलीः 11 जुलै, 2019 रोजी कॅनडाच्या कामगारांना रसायनांच्या संपर्कात येण्यापासून वाचवण्यासाठी व्यापक रणनीतीवर कॅनडाने एक सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली. सल्लामसलत करण्याचा हेतू हेल्थ कॅनडा रसायनांच्या संपर्कात येण्यापासून कॅनेडियन कामगारांच्या संरक्षणास कसा बळकट करू शकतो याबद्दल मते विचारणे होय. कॅनडाने नमूद केले की सीईपीएच्या विस्तृत व्याप्ती असूनही सीएमपी अंतर्गत जोखीम मूल्यांकन किंवा जोखीम व्यवस्थापनात व्यावसायिक प्रदर्शनाचा समावेश नाही. कॅनडाने म्हटले आहे की, “इतर अनेक आंतरराष्ट्रीय रसायनांच्या व्यवस्थापन एजन्सीप्रमाणे व्यावसायिक धोक्यात येणे हे या एजन्सीजमधील जोखीम व्यवस्थापनासाठी प्रेरक शक्ती असते.” सध्या, वर्कप्लेस हॅजर्डस मटेरियल्ज इन्फॉर्मेशन सिस्टम (डब्ल्यूएचएमआयएस) सीएमपीच्या समांतर कार्यरत आहे, परंतु कॅनडाने हे कबूल केले आहे की “या दोन प्रक्रियांमध्ये फारसा एकत्रीकरण नाही.” कॅनडा कॅनेडियन रसायनांच्या व्यवस्थापनाचे आधुनिकीकरण करण्याचे मार्ग शोधत आहे. हेल्थ कॅनडा ओळखतो की कामाच्या ठिकाणी रसायनांच्या संपर्कातून कॅनडाच्या नागरिकांच्या संरक्षणास बळकट करणे हे “भागधारकांच्या चिंतेचे क्षेत्र” आहे. आणि चांगले WHMIS आणि CMP एकत्रित करण्यासाठी मार्ग शोधत आहे. कॅनडाने दोन संभाव्य कृती ओळखल्या आहेत ज्या चिंताजनक रसायनांच्या संपर्कातून कामगारांच्या संरक्षणास सुधारण्यास मदत करतात:
चिली सरकारने २०१ 2019 पर्यंत जीएचएसची अंमलबजावणी करण्यासाठी “पुन्हा सबमिट” केले: चिलीचे आरोग्यमंत्री (मिनीएसएल) मंत्री सॅलियोओ दे सलुद आणि पर्यावरण मंत्री मेडियाओ अंबिएंट (नोव्हेंबरला देशातील जीएचएस नियमांचे मसुदा सादर केले) 7, 2017), ही योजना 2019 च्या शेवटापूर्वी अंमलात आणण्याची घोषणा केली गेली आहे. 4 जुलै, 2019 रोजी जागतिक व्यापार संघटनेला (डब्ल्यूटीओ) नवीनतम मसुदा नियमन सादर केले गेले. 2017 च्या मसुद्याने घोषणा आणि टिप्पण्या मंजूर केल्या आणि 7 नोव्हेंबर, 2017 ते 8 जानेवारी 2019 दरम्यान एकाधिक समित्यांना 761 "निरीक्षणे" मिळाली. परिणामी, अनेक पुनरावृत्तीनंतर मसुदा नियमनाची वर्तमान आवृत्ती गाठली आणि ती अंतिम आवृत्ती होईल अशी अपेक्षा आहे. चिलीने त्याच्या आर्थिक सहकार आणि विकास संस्थेच्या (ओईसीडी) सदस्यतेचा भाग म्हणून जीएचएसची अंमलबजावणी करणे आवश्यक आहे.
आयआयसीएससीने विद्यमान रासायनिक पदार्थांचे नामांकन चीन स्वीकारलेः 21 जून, 2019 रोजी पर्यावरण आणि पर्यावरण मंत्रालय (एमईई, पूर्वी पर्यावरण संरक्षण मंत्रालय) (एमईपी) यांनी देशातील विद्यमान रासायनिक पदार्थांच्या यादीला पूरक आणि सुधारित करण्याबाबत नोटीस बजावली. आयईसीएससी). नोटीसनुसार, १ chemical ऑक्टोबर २०० 2003 पूर्वी चीनमध्ये कायदेशीररीत्या उत्पादन केले जाणारे किंवा चीनमध्ये आयात केलेले रासायनिक पदार्थ, परंतु “नवीन रासायनिक पदार्थाचे पर्यावरण व्यवस्थापन” वगळलेल्या पदार्थांच्या श्रेणी वगळता आयईसीएससीमध्ये नाहीत. ??? (एमईपी कमांड नंबर 7) आयईसीएससीमध्ये जोडले जाऊ शकतात. उत्पादक, आयातदार, वापरकर्ते आणि संबंधित व्यापारी संघटना / संस्था 30 सप्टेंबर 2019 पूर्वी संबंधित सहायक कागदपत्रे असलेले अर्ज एमईईकडे पाठवू शकतात. अधिक माहितीसाठी, कृपया 27 जून, 2019 रोजी अ‍ॅक्टिआ ग्रुप (®क्टिया) चा संदर्भ घ्या. , "विद्यमान रासायनिक यादीमध्ये विद्यमान रासायनिक पदार्थांसाठी चीनने अर्ज स्वीकारले."
एमईपी ऑर्डर क्रमांक 7 च्या मसुद्याच्या पुनरावृत्तीच्या मसुद्यावर चीनने सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली: 9 जुलै, 2019 रोजी एमईईने “नवीन रसायनिक पदार्थांचे पर्यावरण व्यवस्थापन” च्या सुधारित मसुद्यावर जाहीर सल्लामसलत जाहीर केली. (पर्यावरण संरक्षण मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 7) सुधारित मसुद्यामुळे काही नवीन रासायनिक पदार्थांच्या नोंदणीचा ​​भार कमी होईल, विशेषत: ज्यांना चिकाटी, बायोएक्युम्युलेशन आणि विषाक्तपणा (पीबीटी) ची क्षमता नाही आणि ज्यांचे वार्षिक उत्पादन किंवा आयात खंड दहा मेट्रिक टनांपेक्षा कमी आहे. मुख्य अटींमध्ये हे समाविष्ट आहे:
वार्षिक उत्पादनासह किंवा 100 किलोग्राम (किलोग्रामपेक्षा कमी) आयात असलेल्या संशोधनासाठी वापरल्या जाणार्‍या नवीन रासायनिक पदार्थांचा समावेश नाही;
एका वार्षिक मेट्रिक टनापेक्षा कमी उत्पादन आणि आयात व्हॉल्यूम असलेले नवीन रासायनिक पदार्थ आणि 2% पेक्षा कमी पॉलिमर सामग्रीसह पॉलिमरमध्ये कमी चिंतेचे नवीन रासायनिक मोनोमर किंवा पॉलिमर केवळ दाखल करणे आवश्यक आहे;
केवळ वार्षिक उत्पादन असलेल्या किंवा 10 मेट्रिक टन किंवा त्याहून अधिक आयात असलेल्या नवीन रासायनिक पदार्थांची नियमितपणे नोंदणी करणे आवश्यक आहे. वार्षिक उत्पादन किंवा 1 ते 10 मेट्रिक टन आयात खंड असलेले नवीन रासायनिक पदार्थ आरोग्याच्या धोक्यांशी संबंधित विषारी चाचणी न करता केवळ सरलीकृत नोंदणी करतील. सरलीकृत नोंदणीसाठी पीबीटी पदार्थ आवश्यकता पूर्ण करणार नाहीत;
पाच वर्षांपासून नोंदणीकृत नवीन रासायनिक पदार्थांचा समावेश आयईसीएससीमध्ये केला जाईल, तर पीबीटी पदार्थांमध्ये वापर प्रतिबंधांचा समावेश असेल;
वार्षिक अहवाल केवळ नियमित नोंदणीसाठी आवश्यक असतो आणि अहवालाची तारीख प्रत्येक वर्षी 1 फेब्रुवारी ते 30 एप्रिल दरम्यान बदलली जाते.
टिप्पण्या 16 ऑगस्ट, 2019 रोजी संपल्या पाहिजेत. 12 जुलै, 2019 रोजीच्या अ‍ॅक्टॉच्या मेमोमध्ये अधिक माहिती मिळू शकेल, “चीनने एमईपी ऑर्डर 7 च्या प्रारूप सुधारणेबाबत जनतेशी सल्लामसलत सुरू केली आहे.”
सौंदर्यप्रसाधनांमध्ये वापरल्या जाणार्‍या काही नॅनो घटकांच्या माहितीसाठी आयोगाने आवाहन केलेः युरोपियन कमिशन (ईसी) 11 जून, 2019 रोजी प्रसाधन सामग्रीमध्ये वापरल्या जाणार्‍या खालील घटकांचा डेटा मागवत असे: सोने (नॅनो); कोलोइडल गोल्ड (नॅनो); प्लॅटिनम (नॅनो); कोलोइडल प्लॅटिनम (नॅनो); तांबे (नॅनो); आणि कोलोइडल कॉपर (नॅनो). या नॅनोमेटीरल्सच्या सुरक्षिततेचे मूल्यांकन करण्यासाठी ईसीने ग्राहक सुरक्षा विज्ञान समिती (एससीसीएस) ला अधिकृत केले आहे. संबंधित पक्षांना आकडेवारीच्या संग्रहात नमूद केलेल्या आवश्यकतांच्या अनुषंगाने या घटकांच्या सुरक्षेविषयी कोणतीही संबंधित वैज्ञानिक माहिती सादर करण्याची विनंती केली जाते. ईसी सर्व भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्म, विषारी द्रव्य आणि विषारी समाप्ती यावर डेटा शोधतो, ग्राहकांच्या उत्पादनांच्या प्रदर्शनाद्वारे आणि / किंवा या घटकांसाठी शिफारस केलेल्या सुरक्षित एकाग्रतेच्या मर्यादेचे संकेत. सादर करण्याची अंतिम मुदत 10 नोव्हेंबर 2019 आहे.
युरोपियन कमिशनने अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांच्या अनुकूली तपासणीसाठी रोडमॅपवर एक सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली: युरोपियन कमिशनने 12 जून, 2019 रोजी अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांच्या अनुकूली तपासणीसाठी रोडमॅपवर एक सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली. युरोपियन युनियनच्या रासायनिक नियमांमुळे अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांच्या एकूण प्रदर्शनास कमीत कमी करुन मानवी आरोग्य आणि पर्यावरणाचे रक्षण करण्याचे त्यांचे ध्येय साध्य होऊ शकते की नाही हे मूल्यांकन करण्यात मदत करा. उपयुक्तता तपासणीमध्ये विविध युरोपीय समुदाय कायदेशीर साधनांमधील भिन्न तरतुदी संभाव्य अंतर किंवा विसंगती ओळखण्यासाठी कशा संवाद साधतात याचे विश्लेषण समाविष्ट केले जाईल. हे शक्य तितक्या ईयू कायद्यात समाविष्ट केलेल्या प्रभावीपणा, कार्यक्षमता, प्रासंगिकता आणि ईयू मूल्यचे देखील मूल्यांकन करेल. युरोपीयन समुदाय या योजनेच्या पुढील विकासावर आणि त्यासंबंधीच्या टिप्पण्यांवर विचार करेल. टिप्पण्या 10 जुलै 2019 रोजी कालबाह्य होतील.
खेळण्यांवर, सौंदर्यप्रसाधनांमध्ये आणि अन्न संपर्क साधनांवरील नियमांप्रमाणे अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांसाठी विशिष्ट नियम नसलेल्या नियमांवर शारीरिक तपासणी विशेष लक्ष देईल. शारीरिक तपासणीचे विशिष्ट लक्ष असे आहे की अशा प्रकारच्या पदार्थांचे मूल्यांकन आणि व्यवस्थापन करताना अंतर् स्त्राव विघटन करणार्‍यांबद्दल विशेषत: संवेदनशील अशा असुरक्षित लोकांच्या संरक्षणास भिन्न कायदे विचारात घेतले जातात. हे उद्दीष्टांसाठी कायद्यांच्या योग्यतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी आणि त्यात नियामक कार्यक्षमता सुधारण्याची क्षमता आहे की नाही हे विश्लेषित करण्यासाठी डिझाइन केले गेले आहे.
२० जून, २०१ated रोजीच्या अ‍ॅक्टियाच्या मेमोमध्ये अधिक माहिती मिळू शकेल, “अंतःस्रावी विघटन करणार्‍यांच्या अनुकूलन तपासणीसाठी ईसीने रोडमॅपवर जनतेचा सल्ला घेणे सुरू केले. ”
ECHA समितीने एक निर्बंध आणि दहा युनिफाइड वर्गीकरण आणि लेबलिंग मते यावर एक निष्कर्ष गाठलाः 18 जून 2019 रोजी, युरोपियन केमिकल्स एजन्सी (ECHA) यांनी निर्बंधामध्ये “ECHA” समिती नावाचे एक पत्रकार प्रकाशन जारी केले आणि 10 युनिफाइड वर्गीकरणावरील निष्कर्ष काढले आणि लेबलिंग मते. ECHA ने आपल्या प्रसिद्धी पत्रकात म्हटले आहे की, जोखीम मूल्यांकन समितीने (आरएसी) कृत्रिम टर्फ पिच किंवा कण आणि क्रीडा क्षेत्रात साहित्य भरण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या कव्हरिंग्जसाठीच्या प्रस्तावांवर मर्यादा आणण्याबाबत आपली मते मांडली आहेत. सामाजिक-आर्थिक विश्लेषण समितीने (एसईएसी) प्रस्तावाच्या मसुद्याला मान्यता दिली.
जर सामग्रीमध्ये सूचीबद्ध पॉलिसायक्लिक सुगंधी हायड्रोकार्बन्स (पीएएच) ची एकूण मात्रा 20 मिलीग्राम / किलोग्रामपेक्षा जास्त असेल तर आरएसी आणि एसईएसीने कण आणि आच्छादन बाजारात ठेवण्यापासून प्रतिबंधित करण्याच्या डच प्रस्तावाचे समर्थन केले. इ.सी.ए.ए. च्या प्रेस विज्ञप्तिमध्ये जोडले गेले आहे की या दस्तऐवजाचा आधार मानवी आरोग्यासाठी चिंतेचा विषय आहे, जो कृत्रिम हरळीची पिच वापरण्यासाठी [कचरा टायर्स] मधील [पीएएचएस] पासून काढलेल्या रबरने भरलेल्या कणांच्या वापरामुळे आहे.
कृत्रिम हरळीची मुळे असलेल्या कोर्टावरील खेळातील क्रियाकलाप (जसे की फुटबॉल) मध्ये व्यस्त राहणा-या व्यक्तींच्या जोखमीस सामोरे जाण्यासाठी पुनर्वापर केलेल्या टायर्सपासून बनवलेल्या रबर कणांचा उपयोग ही मुख्य चिंता आहे. ECHA च्या एसईएसीने निष्कर्ष काढला की प्रस्तावित निर्बंध त्यांच्या खर्चाच्या सामाजिक-आर्थिक फायद्यांच्या गुणोत्तरानुसार ओळखल्या जाणार्‍या जोखमीवर लक्ष ठेवण्यासाठी सर्वात योग्य ईयू-व्यापी उपाय आहेत. एसईएसीच्या मसुद्याच्या मतांवर 60 दिवसाच्या जनतेच्या सल्ल्याची सुरुवात 19 जून 2019 पासून झाली आणि एसईएसीच्या सप्टेंबरच्या बैठकीत मतं मंजूर होण्याची अपेक्षा आहे.
ECHA च्या आरएसीने एकसमान वर्गीकरण आणि लेबलिंगबद्दल दहा मते देखील स्वीकारली, ज्यात बुरशीनाशक आणि / किंवा वनस्पती संरक्षण उत्पादनांमध्ये वापरल्या जाणार्‍या सात सक्रिय पदार्थांवर आणि तीन औद्योगिक रसायनांविषयीच्या मतांचा समावेश आहे. खालील पदार्थांसाठी एकसंध वर्गीकरण आणि लेबलिंग मत स्वीकारले आहे:
आरएसी आणि एसईएसीने क्रोमियम ट्रायऑक्साईडच्या वापराबद्दल आठ मसुद्यांपर्यंत पोहोचली. याव्यतिरिक्त, आरएसी आणि एसईएसी यांनी फेब्रुवारी 2019 मध्ये ईसीएचएकडून प्राप्त झालेल्या 11 अधिकृतता अर्जांच्या मुख्य मुद्द्यांविषयी चर्चा केली.
ECHA व्यवस्थापन समिती पोहोच अधिकृतता आणि मूल्यांकन सुधारण्यासाठी समर्थन: 20 जून, 2019 रोजी, ECHA एक प्रसिध्दीपत्रक जारी केली, "व्यवस्थापन समिती पोहोच अधिकृतता आणि मूल्यांकन सुधारणेस समर्थन देते." ECHA ने आपल्या प्रसिद्धीपत्रकात नमूद केले आहे की त्याच्या व्यवस्थापन समितीने “[अधिकृतता] अर्जाची प्रक्रिया समायोजित करण्याच्या योजनेवर विश्वास व्यक्त केला”. नोंदणी समिती, मूल्यांकन, अधिकृतता आणि रसायनांच्या निर्बंध (नियम) च्या नियमांनुसार नोंदणी अनुपालन सुधारण्यासाठी ECHA आणि EC ने संयुक्त कृती योजनेचे देखील व्यवस्थापन समिती स्वागत करते.
समितीच्या दुसर्‍या आढावा पुनरावलोकनाच्या शिफारशीनुसार ECHA ने भविष्यात पोहोच या दोन महत्त्वाच्या प्रक्रिया सुधारण्यासाठी बरीच गुंतवणूक केली आहे. प्राधिकृत अर्जाबाबत, त्यात अलीकडील कोर्टाच्या खटल्यांवर योग्य तो विचार केला गेला, [युरोपियन संसद (ईपी)] आणि इतर भागधारकांची मते ऐकली आणि त्यांचा अभिप्राय गांभीर्याने घेतला. पोहोच मूल्यांकनापर्यंत, संयुक्त कृती योजनेने अनेक नोंदणी फायलींचे पालन न झाल्याचे निराकरण करण्याचा मार्ग मोकळा झाला.
ECHA च्या प्रसिध्दीपत्रकात “अधिकृत काम” निश्चित केले आहे. सुधारण्याचे तीन मार्ग आहेतः (१) ECHA अधिकृतता अर्ज स्वरुपासाठी अर्जदारांना जेव्हा त्यांना सामान्यपणे योग्य पर्याय सापडेल तेव्हा त्यांच्या अनुप्रयोगांमध्ये पर्यायी योजना पुरविण्याची आवश्यकता असेल, परंतु हे अद्याप अर्जदारांसाठी व्यवहार्य नाही; (२) ईसीएचए आरएसी आणि एसईएसी द्वारे वापरल्या जाणार्‍या मताचे स्वरूप सुधारित करेल, ज्याद्वारे “ईसीएए समितीचे वैज्ञानिक मत आणि समितीच्या निर्णयामधील सीमा स्पष्ट करणे अपेक्षित आहे.” ? ()) संबंधित व्यक्ती अधिक सुसंगत आणि संक्षिप्त मते स्थापित करण्यात मदत करण्यासाठी ECHA अभिप्राय मजकुराचे प्रमाणिकरण करेल.
ECHA व्यवस्थापन समितीने ECHA आणि EC च्या संयुक्त मूल्यांकन कृती योजनेचे वर्णन केले की "पहुंच कायदेशीर आवश्यकता अत्यंत अनुपालन करण्याचा योग्य मार्ग आहे." सुश्री मॅकगुइनेने पुढे निदर्शनास आणून दिले की बोर्ड या महत्त्वपूर्ण बाबींमध्ये आणखी सुधारण्यासाठी आपल्या भागधारकांसह कार्य करणे सुरू ठेवण्यासाठी [ईसीएचए] प्रोत्साहित करते. प्रक्रिया करा आणि आवश्यकतेनुसार कारवाई करा ... आम्ही या सुधारणांवर प्रगती प्राप्त होण्यास उत्सुक आहोत.
इ.सी.एच.ए. २०२ by पर्यंत सर्व पोहोच नोंदणींचा आढावा घेईलः २ June जून, २०१ On रोजी, ECHA ने एक प्रसिध्दीपत्र जारी केले, “ECHA २०२27 पर्यंत सर्व पोहोच नोंदणीचा ​​आढावा घेईल”. ECHA ने आपल्या प्रसिद्धीपत्रकात नमूद केले आहे की ते प्रत्येक टोनज झोनमध्ये नोंदणीच्या अनुपालन सुधारण्यासाठी 20% नोंदणी फायलींचे मूल्यांकन करण्यास प्रारंभ करेल. ECHA ने नमूद केले की "याचा अर्थ असा होईल की सर्व नोंदणीकृत रसायनांपैकी 30% तपासणी केली जाईल." ईसीएएने नमूद केले आहे की आयोगाने टेक नॅशनल झोनमध्ये २० टक्क्यांपर्यंतचे नोंदणीकरण डॉसियरकडे असलेल्या सध्याच्या%% किमान अनुपालन तपासणी लक्ष्यात वाढ करण्याच्या नियमात सुधारणा करण्याचा प्रस्ताव ठेवला आहे. जोडलेले लक्ष्य ईसीएए आणि ईसी यांनी एकत्रित केलेल्या संयुक्त कृती योजनेचा एक भाग आहे, ज्याचा हेतू नोंदणी फायलींमध्ये अनुपालन होण्याची कमतरता दूर करणे आणि उद्योगास त्याचा रासायनिक सुरक्षा डेटा सुधारण्यासाठी प्रोत्साहित करणे आहे.
ईसीएचएने प्रसिद्धीपत्रकात नमूद केले आहे की 2018 च्या अंतिम मुदतीच्या आधी सबमिट केलेल्या सर्व नोंदणी दस्तऐवजांची तपासणी करणे हे आपले लक्ष्य आहेः 2023 पर्यंत, दरवर्षी 100 टनपेक्षा जास्त पदार्थांची नोंदणी करा आणि 2027 पर्यंत, 1-100 टन पदार्थवर्षेची टनाज श्रेणी. ? ? ECHA “अधिक माहितीची आवश्यकता असलेल्या सर्व पदार्थांसाठी ही तपासणी केली आहे याची खात्री करण्यासाठी किमान 30% पदार्थाचे अनुपालन देखील तपासेल.” इ.सी.ए.ए. ने नमूद केले आहे की "चिकटपणामध्ये घातक गुणधर्म असलेल्या पदार्थांचा समावेश आहे किंवा संभाव्य जोखीम पदार्थ मिळविण्यासाठी अधिक डेटा तयार करणे आवश्यक आहे."
कार्यक्षमता सुधारण्यासाठी आणि पुढील नियामक क्रियांच्या शिफारशी सुसंगत आहेत याची खात्री करुन घेण्यासाठी गटांमध्ये समान पदार्थांचे मूल्यांकन केले जाईल असे ईसीएचएने नमूद केले आहे. उच्च टनाज पदार्थांसाठी, इ.सी.एच.ए. चा निकाल 2020 च्या अखेरीस संपेल - मग ते जोखीम व्यवस्थापन, डेटा निर्मिती किंवा सध्याच्या निम्न प्राथमिकतेच्या पुढील क्रियांना प्राधान्य देतात. ईसीएचएने म्हटले आहे की आपली महत्वाकांक्षी उद्दीष्टे साध्य करण्यासाठी, ते इतर कार्येतील कर्मचार्‍यांना मूल्यमापन कार्यात पुनर्वितरण करेल. “ईसीएएचएने प्रदान केलेल्या इतर उपायांमध्ये अनुपालन तपासणीचे निर्णय सुलभ करणे, अंमलबजावणीचे प्रयत्न वाढविणे, नोंदणी करणा-यांनी अनुपालन करण्याच्या कार्याला बळकटी मिळवून देण्यासाठी उद्योग संघटनांशी संवाद साधणे आणि पारदर्शक प्रगती देखरेखीची व्यवस्था स्थापित करणे यांचा समावेश आहे. ??
26 जून, 2019 रोजी, युरोपियन केमिकल इंडस्ट्री कौन्सिलने (सेफिक) एक प्रसिध्दी पत्र जारी केले ज्याच्या नावाखाली “सेफ रजिस्ट्रारना रासायनिक सुरक्षेच्या आकडेवारीचे पुनरावलोकन करण्यासाठी पंजीकरण करणार्‍यांना मदत करण्यासाठी कृती योजना’ सुरू केली. प्रेस विज्ञप्तिनुसार, अनेक पुर्न नोंदणी डॉसियर्सना अतिरिक्त माहितीची आवश्यकता असल्याचे ECHA च्या निष्कर्षाला उत्तर देताना सेफिकने एक बहु-वर्षी कृती योजना तयार केली आहे जी सुरक्षित आकडेवारीच्या चरण-दर-चरण मूल्यांकन करण्यासाठी फ्रेमवर्कसह रीच नोंदणीकर्त्यांना प्रदान करते. . कृती आराखड्यात वेळापत्रक, भूमिका आणि जबाबदा .्या, भौतिक प्राथमिकता निकष, मुख्य समस्या आणि प्रगतीचा अहवाल कसा द्यावा याबद्दल स्पष्ट केले आहे. कृती योजना 2019 ते 2026 पर्यंत अंमलात आणली जाईल, जे एका वर्षाचे नियोजन आणि सेटिंग आणि "सात वर्षांच्या वास्तविक अद्यतनांना" परवानगी देते.
ईसीच्या अहवालात सुरक्षित रसायने आणि तंत्रज्ञानामध्ये संक्रमणासाठी केमिकल इनोव्हेशन actionक्शन एजेंडाची रूपरेषा देण्यात आली आहे: आघाडीच्या कंपन्यांमधील चिंता कशा बदलल्या पाहिजेत यासाठी मेसाचुसेट्स युनिव्हर्सिटीमध्ये वुड आणि लोवेल सेंटर फॉर टिकाऊ उत्पादन दरम्यान भागीदारीसंबंधित आयोगाने अभ्यासाला सुरुवात केली. पुरवठा साखळी, उत्पादन आणि गुंतवणूक पोर्टफोलिओ; त्यांच्या विस्तृत अनुभवावरून काय धडे घेतले जाऊ शकतात; आणि सर्वोत्तम पद्धतींचा विस्तार कसा करावा आणि नाविन्यपूर्ण संधींचा विस्तार कसा करावा. अंतिम संशोधन अहवाल 24 जून 2019 रोजी प्रसिद्ध करण्यात आला आणि तीन विशिष्ट उद्दीष्टांवर लक्ष केंद्रित करून “केमिकल इनोव्हेशन Actionक्शन एजन्डा” सूचीबद्ध केले: माहिती व ज्ञान सामायिकरण सुधारणे; पुरवठा साखळी सहकार्य आणि भागीदारी मजबूत करणे; आणि नूतनीकरण जोखीम धोरण पोर्टफोलिओची स्थापना आणि कमी करणे ही उद्दिष्टे साध्य करण्यासाठी अंतिम अहवालात कृतीच्या चार प्राधान्य क्षेत्रे पुढे आणण्यात आली आहेत ज्यात सरकार आणि सार्वजनिक क्षेत्र, उद्योजक, गुंतवणूकदार, शैक्षणिक संस्था आणि खाजगी / सार्वजनिक संशोधन संस्था यांच्या संयुक्त प्रयत्नांची आवश्यकता आहे:
अंतिम अहवालात असे नमूद केले गेले की “Ageक्शनसाठी अ‍ॅजेंडा” रसायनशास्त्रज्ञ, डिझाइनर्स आणि उत्पादक यांच्यात संपूर्ण पुरवठा साखळी व शिक्षणासह सुरक्षित रसायने आणि तंत्रज्ञानाचे डिझाइन, व्यापारीकरण आणि प्रमाण वाढविण्यासाठी ज्ञान बेस सुधारण्याची आवश्यकता यावर जोर देते. प्रशिक्षण आणि जागरूकता पर्याय. ग्राहक प्रगतीचे मूल्यांकन करण्यासाठी नवीन निर्देशक देखील आवश्यक आहेत. अंतिम अहवालात असे म्हटले आहे की Actionक्शन एजन्डाच्या यशस्वी अंमलबजावणीत युरोपियन समुदाय महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावू शकतो. संभाव्य भूमिकांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
युरोपीयन कमिशनने सर्वात संबंधित नसलेल्या रासायनिक नियमांच्या लागूकरणाच्या तपासणीचा अहवाल जारी केलाः 25 जून 2019 रोजी, युरोपियन कमिशनने “अत्यंत संबंधित रासायनिक नियमांची (लागू वगळता) तपासणीयोग्यतेची तपासणी तपासणी) च्या परिणामांची बातमी प्रसिद्ध केली. मसुदा आणि अहवाल). एक प्रकारचा? ? ? ? निवडणूक आयोगाने प्रसिद्धीस दिलेल्या पत्रकात म्हटले आहे:
[EC] ने EU रासायनिक कायदे चौकटीचा आढावा जारी केला आहे, ज्यात सुमारे 40 क्षेत्रीय रासायनिक कायदे आहेत. . . [अहवालाची पुष्टी केली जाते] की सध्याचे कायदे आणि नियम आमच्या नागरिकांना आणि वातावरणाला हानिकारक रसायनांपासून उच्च पातळीवर संरक्षण प्रदान करतात आणि ते एकाच बाजारपेठेच्या प्रभावी कार्यात योगदान देतात. युरोपियन युनियनकडे जगातील सर्वात व्यापक कायदेशीर चौकट आहेत, जे रासायनिक जोखीम व्यवस्थापनासाठी जागतिक मानदंड प्रदान करते.
या अहवालात काही अंमलबजावणी व नियमांच्या अंमलबजावणीत सुधारणा करण्याची आवश्यकता आहे. यामध्ये धोका आणि जोखीम मूल्यांकन प्रक्रिया सुलभ करणे आणि सोपे करणे, ग्राहकांची चांगली माहिती प्रदान करणे आणि कायदे अंमलात आणण्यासाठी ईयू देशांच्या गरजा भागविणे यासह काही बाबींचा समावेश आहे.
ईसी अहवाल जोखीम आणि जोखीम मूल्यांकन आणि धोकादायक रसायनांच्या व्यवस्थापनाच्या दृष्टीने त्यांचे लक्ष्य साध्य केले आहे की नाही आणि ते सातत्यपूर्ण आणि प्रभावी पद्धतीने लक्ष्य गाठले आहेत की नाही याची तपासणी करण्यासाठी ईसीचा अहवाल अर्ज करण्याची तपासणी प्रदान करतो. अहवालात “असा निष्कर्ष काढला आहे की सर्वसाधारणपणे, ईयू रासायनिक कायदा हेतूसाठी परिणाम प्रदान करतो आणि हेतू-विशिष्ट असतो.” योग्यतेच्या तपासणीचे मूल्यांकन विचारात घेत असलेल्या विविध नियमांनुसार रासायनिक धोक्यांकडे आहे. , जोखीम मूल्यांकन आणि जोखीम व्यवस्थापन प्रक्रिया. आचार नियम तसेच औषधे, पशुवैद्यकीय औषधे आणि खाद्य पदार्थांच्या नियमांना मूल्यांकनच्या व्याप्तीमधून वगळले आहे.
अनुकूलता तपासणीने अनेक आव्हाने, अंतर आणि कमकुवतपणा ओळखल्या आहेत ज्या EU रासायनिक नियमांच्या सामान्य कामकाजावर परिणाम करतील - फ्रेमवर्क आणि व्यापक दृष्टीकोनातून आणि त्यास पूर्ण क्षमतेपर्यंत पोहोचण्यापासून प्रतिबंधित करतात. ?? अहवालात खालील क्षेत्रांमधील आव्हाने, अंतर आणि कमकुवत्यांचे लक्ष वेधले गेले:
“निष्कर्ष” मधील अहवालात असे निदर्शनास आणले आहे की “[डब्ल्यू]] खूप पुढे आला आहे, आणि या“ अनुकूलनक्षमता तपासणी ”ला असे आढळले की सर्वसाधारणपणे ईयू रासायनिक विधान चौकटीचा हेतू पूर्ण करतो आणि कर्मचारी आणि रसायने पुरवतो. उच्च पातळीचे संरक्षण. प्रभावीपणे ऑपरेटिंग अंतर्गत बाजारपेठ आणि स्पर्धात्मक आणि नाविन्यपूर्ण रासायनिक उद्योगांच्या गरजेसह वातावरण संतुलित आहे. याने आणखी बरीच क्षेत्रे देखील ओळखली आहेत ज्यांना पुढील सुधारणा, सरलीकरण आणि ओझे कमी करणे आवश्यक आहे किंवा लक्ष देण्यासारखे आहे. ???? रासायनिक धोरणाच्या क्षेत्रात केलेल्या कोणत्याही सुधारणा व सुधारणे “सुप्रसिद्ध आणि केंद्रित” आहेत हे परिणाम “याची खात्री करण्यात मदत करेल”.
मिश्रण वर्गीकरण चाचणी प्रकल्प आयोजित करण्यासाठी कायदा अंमलबजावणी मंच: 25 जून, 2019 रोजी, ECHA ने "अंमलबजावणी मंच: मिश्रणांचे वर्गीकरण अभ्यासणारे निरीक्षक" या नावाने एक प्रसिद्धीपत्र जारी केले. इ.सी.एच.ए. च्या प्रसिध्दी पत्रकात असे म्हटले आहे की डिफर्जंट्स आणि साफसफाईच्या उत्पादनांसह मिश्रणांचे वर्गीकरण तपासण्यासाठी पायलट प्रोजेक्ट घेण्याचे प्रवर्तन फोरमने (एन्फोर्समेंट फोरम) -स दिले आहे. प्रकल्पाची वेळ नोव्हेंबर 2019 मध्ये निश्चित केली जाईल.
कायदा अंमलबजावणी फोरमने कायदा अंमलबजावणीच्या क्रियाकलापांवर रीच मूल्यांकन संयुक्त कृती योजनेच्या परिणामाबद्दल देखील चर्चा केली. योजनेत इ.सी.एच.ए. आणि ई.सी. च्या काही कृती ओळखल्या गेल्या, ज्या उद्देशाने इ.सी.एच.ए. ला २० 20२ पर्यंत प्रत्येक टनाजमधील २०% फाईल्सचे अनुपालन तपासण्यास मदत केली गेली. यापैकी काही क्रियांची अंमलबजावणी होते (उदाहरणार्थ, इ.सी.एच.ए. मध्ये निरीक्षकांना उपलब्ध उपायांचे संकलन तयार करण्याची योजना आहे. त्याचे सदस्य राज्ये). निरीक्षक या माहितीचा वापर गैर-अनुपालन डॉसियर्स मूल्यांकनांचे निराकरण करण्यासाठी करू शकतात आणि मूल्यांकन प्रक्रियेचा गैरवापर करताना कायदेशीर अंमलबजावणी करणार्‍या एजन्सींना कारवाई करण्यास ECHA पुढे पाठिंबा देऊ शकतात का हे शोधून काढू शकतात. कायदा अंमलबजावणी मंच ECHA सचिवालयातून अशा कृती कशा अंमलात आणायच्या हे कसे मूल्यांकन करेल.
ECHA च्या कायदा अंमलबजावणी फोरमने अलीकडेच “SDS ची गुणवत्ता सुधारण्याचा अहवाल” जाहीर केला. सुरक्षा डेटा शीटच्या मुख्य भागांमधील बर्‍याच सामान्य त्रुटी निदर्शनास आणल्या जातात. अहवालात या कमतरता कशा दूर करायच्या याविषयी काही सूचनाही देण्यात आल्या आहेत. कायदे अंमलबजावणी फोरमच्या कार्यकारी गटाने नोव्हेंबर २०१ [[लॉ एन्फोर्समेंट फोरम] या सोल्यूशन्सची ओळख करुन देण्यासाठी सार्वजनिक सभेत विचार केला असता भागधारक संस्था एसडीएसची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी कोणत्याही उपायांची अंमलबजावणी करू शकतात की नाही याची तपासणी करण्यासाठी भागधारकांसह बैठक आयोजित केली. ???
अंमलबजावणी फोरमची 18 ते 19 जून 2019 दरम्यान बैठक झाली आणि बायोसाइड नियामक गट (बीपीआरएस) 20 जून 2019 रोजी हेलसिंकी येथे भेटला.
युरोपियन युनियनच्या कौन्सिलने शाश्वत युरोपियन युनियन रसायनांच्या धोरणात्मक धोरणांवर राजकीय मार्गदर्शन प्रदान करण्यासाठी रसायनांवरील निष्कर्ष स्वीकारलाः युरोपियन युनियन प्रदान करण्याचे उद्दीष्ट असलेल्या 26 जून 2019 रोजी युरोपियन संघटनेने रसायनांवरील निष्कर्ष स्वीकारल्याचे जाहीर केले. रसायनशास्त्र माहिती उत्पादनाचे राजकीय मार्गदर्शन. शाश्वत EU रसायने धोरण धोरण विकसित करा. परिषदेने आपल्या निष्कर्षात ध्वनी रसायनिक व्यवस्थापनाद्वारे मानवी आरोग्य आणि पर्यावरणाचे रक्षण करण्याची गरज यावर जोर दिला आणि ईयूची सुसंगतता आणि परिणामकारकता सुधारण्यासाठी ईयूच्या संपूर्ण नियमांमध्ये रसायनांचे जोखीम मूल्यांकन आणि व्यवस्थापन सुधारणे आणि मुख्य प्रवाहात आणण्याची गरज यावर जोर दिला. लिंग आणि रसायने. 26 जून 2019 रोजी प्रसिद्ध झालेल्या प्रसिद्धीपत्रकात असे निष्कर्ष काढले गेले होते की खालील विषयांवर पुढील विषयांचा समावेश आहे:
एमएससीने मान्य केले की एचएफपीओ-डीए एक एसव्हीएचसी आहेः 27 जून, 2019 रोजी, ECHA ने एक प्रसिद्धीपत्र प्रसिद्ध केले ज्याचे नाव “एमएससीने मान्य केले की एचएफपीओ-डीए हा उच्च चिंतेचा विषय आहे. ”ईसीएएने आपल्या प्रसिद्धीपत्रकात असे म्हटले आहे की सदस्य समितीची समिती (एमएससी) एकमताने 2,3,3,3-टेट्राफ्लोरो -2- (हेप्टाफ्लूरोप्रॉक्सी) प्रोपिओनिक acidसिड, त्याचे क्षार आणि acidसिड हालाइड्स यांचे संयोजन (एचएफपीओ) निर्धारित करण्यास सहमती दर्शवते. -डीए) प्रत्येक आयसोमरचा आणि त्यातील उच्च चिंतेचा घटक (एसव्हीएचसी) उमेदवारांच्या यादीमध्ये समाविष्ट केला जाईल.
हे पदार्थ फ्लूरोपॉलिमरच्या उत्पादनात प्रोसेसिंग एड्स म्हणून वापरले जातात आणि फ्लूरोपॉलिमर रेजिन, केबल्स आणि कोटिंग्जसारखे बरेच उपयोग आहेत. नेदरलँड्स या पदार्थांना एसव्हीएचसी म्हणण्याचा प्रस्ताव ठेवतात कारण त्यांच्या गुणधर्मांवर मानवी आरोग्यावर आणि वातावरणावर गंभीर परिणाम होऊ शकतो आणि कार्सिनोजेनिसिटी, उत्परिवर्तनशीलता आणि पुनरुत्पादक विषाक्तता (सीएमआर), पीबीटी आणि अत्यंत टिकाऊ आणि अत्यंत श्रीमंत यांच्या सारख्याच चिंतेचे कारण बनले आहे. बायोएक्युम्युलेटिव्ह (व्हीपीव्हीबी) पदार्थ.
बीपीसीने जंतुनाशक आणि कीटक नियंत्रण प्राधिकरण आणि अस्वीकृत सक्रिय पदार्थांवरील ईयूच्या निर्णयाची अंमलबजावणी केली: 28 जून, 2019 रोजी, ईसीएचएने “एंटी-बॅक्टेरिसाईडल प्रॉडक्ट्स कमिटी” या संघटनेच्या जंतुनाशक आणि कीटकांच्या प्राधिकरण नियंत्रणावरील नियंत्रणाचा सारांश दिला. ईसीएचएने आपल्या प्रसिद्धी पत्रकात म्हटले आहे की बायोसिडल प्रॉडक्ट कमिटीने (बीपीसी) एक मत स्वीकारले की डीबीएनपीएला प्रवर्ग 4 मधील उत्पादनांसाठी वापरण्यास मान्यता देऊ नये. बीपीसीचे मत असे आहे की सक्रिय पदार्थात अंतःस्रावी-हानिकारक गुणधर्म असतात. म्हणून, वगळण्याचे निकष पूर्ण केले जातात. म्हणूनच, बायोसिडल प्रॉडक्ट रेग्युलेशन (बीपीआर) मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या आरामात एक उपाय वापरल्याशिवाय, डीबीएनपीएला 4 प्रकारच्या उत्पादनांसाठी वापरण्यास मान्यता दिली जाऊ शकत नाही:
ECHA च्या प्रसिद्धी पत्रकात म्हटले आहे: "बहिष्कार मापदंडातून अपमानाची अंमलबजावणी करणे शक्य आहे की नाही ते बीपीसीच्या अधिकारांच्या हद्दीत नाही." बीपीसीने “सकारात्मक मते” स्वीकारली. समर्थन आघाडी अधिकृतता:
सक्रिय पदार्थांच्या मंजुरीसाठी आणि बायोसिडल उत्पादनांसाठी युतीच्या अधिकृततेबाबत अंतिम निर्णय घेण्यासाठी युरोपियन समुदाय सदस्य देशांसह कार्य करेल. बीपीसीची बैठक 25 ते 26 जून 2019 पर्यंत होईल आणि पुढील बैठक ऑक्टोबर 2019 मध्ये होईल. अधिक माहितीसाठी, कृपया ECHA च्या प्रेस विज्ञप्तिच्या संलग्नकाचा संदर्भ घ्या.
ईयूओन शोध साधनात ईयू मार्केटमध्ये 300 हून अधिक नॅनोमेटेरियल्स समाविष्ट आहेत: ईयूओएनने 3 जुलै 2019 रोजी जाहीर केले की त्याने आपल्या वेबसाइटवर नवीन नॅनोमेटेरियल शोध साधन जोडले आहे. शोध साधन कंपनीने त्याच्या रीच नोंदणी डोजियरमध्ये सादर केलेला डेटा, कॉस्मेटिक्स नियमांनुसार कॉस्मेटिक घटक म्हणून वापरल्या गेलेल्या नॅनोमेटेरियल्सवर गोळा केलेला डेटा आणि बेल्जियम आणि फ्रान्समधील सार्वजनिक देशांच्या नॅनोमेटेरियल इन्व्हेंटरीजमधील डेटा एकत्र करतो. शोध परिणाम ECHA च्या EU मध्ये नोंदणीकृत केमिकल डेटाबेसशी जोडलेले आहेत.
ECHA ने रासायनिक डेटाबेसचे एक मोठे अद्यतन पूर्ण केलेः 3 जुलै, 2019 रोजी, ECHA ने "ECHA केमिकल डेटाबेसमध्ये मुख्य अद्यतन" या नावाने एक प्रसिद्धीपत्र जारी केले. ECHA ने त्याच्या प्रेस विज्ञप्तिमध्ये काही नवीन वैशिष्ट्ये आणि सुधारणा प्रदान केल्या आहेत, जे आता त्याच्या रासायनिक डेटाबेसमध्ये सार्वजनिकपणे उपलब्ध आहेत. या वैशिष्ट्यांमध्ये "पदार्थ माहिती कार्डमधील नवीन माहिती, प्रत्येक पदार्थासाठी सखोल डेटा सेटचे द्रुत दुवे आणि नॅनोमेटेरियलवरील अधिक दृश्यमानता" समाविष्ट आहे. ईसीएचएने नमूद केले की "माहिती कार्डमधील स्वारस्येची वैशिष्ट्ये" विभाग वाढविला गेला आहे आणि या वैशिष्ट्यांवर आधारित पदार्थांची शोध शक्यता देखील विस्तृत केली गेली आहे.
ECHA ने असे म्हटले आहे की सध्याच्या नियमांचे आणि त्याच्या डेटाबेसमधील नियामक उपक्रमांची पुनर्रचना केली गेली आहे आणि “नियम आता वेगवेगळ्या नियामक याद्यांमध्ये स्केलेबल नियमांची यादी करतात आणि या पदार्थांना मुख्य यादीमध्ये का समाविष्ट केले आहे ते स्पष्ट करते.” ? ECHA ने निदर्शनास आणले की भाषांतरित नावांसह सर्व सार्वजनिक अभिज्ञापकांना समाविष्ट करण्यासाठी इतर अभिज्ञापकांचे भाग देखील सुधारित केले गेले आहेत आणि त्यांची पुनर्रचना केली गेली आहे.
ECHA ने प्रत्येक पदार्थासाठी महत्त्वाच्या डेटा सेटमध्ये त्वरित दुवे जोडले आहेत, अधिक माहिती समृद्ध डेटा सेट ब्राउझ करण्यासाठी वापरकर्त्यांना जलद ब्राउझिंग पद्धत प्रदान करणे, जसे की संक्षिप्त परिचय, नोंदणीकृत पदार्थांचे अवलोकन, वर्गीकरण आणि लेबलिंग (सीएंडएल) यादी, बायोसाइड डेटा आणि सार्वजनिक क्रियाकलाप समन्वय साधन (पीएसीटी). ईसीएचएने प्रदान केलेले प्रगत शोध कार्य विस्तारित केले आहे आणि नवीन शोध शक्यता प्रदान करण्यासाठी पुनर्रचना केली गेली आहे (उदाहरणार्थ, प्रगत सी अँड एल शोधात सेव्हिसो आदेश डेटा देखील समाविष्ट आहे).
ECHA च्या माहिती कार्डमध्ये आता एक नॅनोमेटेरियल फॉर्म विभाग आहे, जो पदार्थ बाजारात नॅनो स्वरूपात ठेवला आहे किंवा नाही आणि EUON चा दुवा प्रदान करतो हे सूचित करते. वर नमूद केल्याप्रमाणे, ईयूओएनच्या नॅनोमेटेरियल शोध साधनाद्वारे आपण ईयू मार्केटमध्ये 300 पेक्षा जास्त नॅनोमेटेरियल्सविषयी माहिती शोधू शकता आणि त्यास धोका डेटाशी लिंक करू शकता.
आपल्या प्रसिद्धीपत्रकाच्या शेवटी, ईसीएचएने म्हटले आहे की "वितरित रीच नोंदणी डेटा आता आपोआप ओईसीडीच्या ईकॅमपोर्टलशी जोडला जाईल."
ECHA ने अधिकृतता यादीतील चार फाथलेट्समध्ये अंतःस्रावी विघटन करणारी मालमत्ता जोडण्याची शिफारस केली आहेः ECHA 10 जुलै, 2019 रोजी जाहीर केले की त्यांनी आयोगाला अधिकृतता यादीमध्ये बदल करण्याचा प्रस्ताव सादर केला आहे ज्यामध्ये प्रवेशात अंतःस्रावी विघटनकारी गुणधर्म समाविष्ट आहेत:
एकदा आयोगाने सुधारित करण्याचा निर्णय घेतल्यानंतर, पूर्वीच्या काही सूट वापरास अधिकृतता आवश्यक असेल. कंपनीने प्राधिकृततेसाठी अर्ज करावा लागण्याच्या तारखेचा अंतिम निर्णय आणि सूट वापराचा अंतिम निर्णय यासह प्रविष्टीतील प्रत्यक्ष बदल, ही आयोग सदस्य देश व ईपीच्या सहकार्याने केले जाईल.
युरोपियन समुदायाने “डिटर्जंट रेग्युलेशन्स” चा पहिला आढावा जारी केला: युरोपियन समुदायाने 10 जुलै, 2019 रोजी जाहीर केले की 2004 मध्ये त्याची अंमलबजावणी झाल्यापासून, त्याने डिटर्जंट नियमांचे पहिले पुनरावलोकन केले आहे. युरोपियन समुदायाच्या मते, पुनरावलोकनाची पुष्टी झाली… डिटर्जंट नियमांमुळे कंपन्यांना सीमापार व्यापार करणे आणि डिटर्जंट्ससाठी एक पातळीवरील खेळाचे मैदान तयार करणे सुलभ होते. निर्माता. युरोसॅटच्या डेटाला डिटर्जंट उद्योगातील डेटाचे समर्थन आहे, “या नियमनाच्या अंमलात येण्यापासून, डिटर्जंट मार्केट आणि डिटर्जंट उद्योग दोघेही निरंतर वाढत असल्याचे दर्शवित आहे.” युरोपियन समुदायाने असे निदर्शनास आणून दिले की या नियमनात पर्यावरणासाठी बायोडिग्रेडिबिलिटी नियमातही सुधारणा झाली आहे. सकारात्मक परिणामासह, हे नियम ग्राहक डिटर्जंट्स पाण्यात, कार्बन डाय ऑक्साईड आणि बायोमासमध्ये मोडलेले असल्याची खात्री करतात. २०१२ मध्ये, युरोपीयन समुदायाने डिटर्जंट्समध्ये वापरल्या जाणार्‍या फॉस्फरस सामग्रीस कमी करण्यासाठी आणि पर्यावरणीय प्रणाली आणि जलचर वातावरणावरील समृद्धी (समृद्ध न्यूट्रिशन) हानीवर फॉस्फेटचा प्रभाव कमी करण्यासाठी ग्राहकांच्या लॉन्ड्री आणि ग्राहक स्वयंचलित डिशवॉशर डिटर्जंट्सवर फॉस्फरस सामग्री प्रतिबंध प्रतिबंधित केले. युरोपियन समुदायाने असे निदर्शनास आणून दिले की नियमन ग्राहकांना डिटर्जंट्समध्ये असलेल्या घटकांच्या संपूर्ण यादीमध्ये प्रवेश करण्याची परवानगी देऊन मानवी आरोग्याचे संरक्षण वाढवते. डिटर्जंट्समध्ये असोशी सुगंधित सामग्रीबद्दल माहिती प्रदान करून? लेबलांद्वारे, ग्राहक माहिती देऊ शकतात, ज्यामुळे डिटर्जंटच्या वापराशी संबंधित संभाव्य प्रतिक्रिया कमी होऊ शकतात.
या मूल्यांकनातून सुधारणेची क्षेत्रे, मुख्यतः ग्राहकांना अधिक स्पष्ट माहिती प्रदान करण्याची आवश्यकता ओळखली गेली. युरोपियन समुदायाचा असा विश्वास आहे की डिटर्जंटच्या नियमांचे काही नियम विसंगत आणि / किंवा इतर ईयू रासायनिक नियमांद्वारे आच्छादित असतात आणि परिणामी बहुतेक वेळा डुप्लिकेट डिटर्जेंट लेबले आढळतात. या पुनरावृत्तींमुळे डिटर्जंट लेबलचे ओव्हरलोडिंग होते, परिणामी ग्राहकांसाठी अस्पष्ट माहिती आणि डिटर्जंट उद्योगातील अनावश्यक ओझे वाढते. युरोपीयन समुदाय सुचवितो की क्यूआर कोड सारख्या नाविन्यपूर्ण संप्रेषण पद्धती आणि डिजिटल साधनांचा वापर करून या समस्यांचे निराकरण केले जाऊ शकते.
कोर्टाने पुष्टी केली की बीपीए हा एसव्हीएचसी लोगो आहेः 11 जुलै, 2019 रोजी, युरोपियन न्यायालयानं एक निर्णय जाहीर केला ज्याचा निर्णय एक वेगळ्या इंटरमीडिएटचा वापर केला जात आहे जो [ए] साइट विभक्त इंटरमिजिएट म्हणून वापरला जातो किंवा वाहतूक आपोआप सूट मिळणार नाही? हे पोहोच कडून आले आहे, म्हणून ते रीच एसव्हीएचसी मान्यता प्रक्रियेपासून वाचू शकत नाही. बिस्फेनॉल ए (बीपीए) ला एसव्हीएचसी म्हणून नियुक्त करण्याच्या 2017 मधील प्लास्टिक्स युरोपने ECHA च्या निर्णयावर प्रश्नचिन्ह उपस्थित केले, परंतु दरम्यानचे उपयोग स्पष्टपणे वगळले नाहीत. कोर्टाच्या निदर्शनास आणून दिले की, 'रीच'च्या कलम २ ()) (बी) मध्ये देण्यात आलेल्या सूटात केवळ अधिकृतता प्रक्रियेचा समावेश आहे. याउलट, पोहोच - जरी ते केवळ साइट किंवा वाहतुकीसाठी विभक्त इंटरमीडिएट म्हणून वापरले जात असले तरीही, ते अत्यंत संबंधित असलेल्या पदार्थांना नाकारत नाही. कोर्टाने असे निदर्शनास आणून दिले की ““ मध्यवर्ती म्हणून पदार्थाचा वापर असंबद्ध आहे, कारण त्या वापराशी संबंधित माहितीचा त्या पदार्थाच्या अंतर्गत वैशिष्ट्यांशी काही संबंध नाही, आणि त्या पदार्थाची ओळख आणि समावेश केवळ आधारित आहे. पदार्थांच्या अंतर्गत वैशिष्ट्यांवर. पदार्थाच्या उमेदवाराची यादी या पदार्थाच्या वापराच्या आधारे लागू केली जात नाही.
इ.सी.एच.ए. सतत सेंद्रिय प्रदूषकांची ओळख पटविण्यासाठी व व्यवस्थापित करण्यास वचनबद्ध आहेः शाश्वत सेंद्रिय प्रदूषक (पीओपी) ओळखण्यासाठी व व्यवस्थापित करण्यासाठी इ.सी.एच.ए. वैज्ञानिक, तांत्रिक आणि प्रशासकीय कार्यात गुंतण्यास सुरुवात केली आहे. पर्सिस्टंट ऑर्गेनिक प्रदूषक नियम नियमितपणे EU मध्ये कायम सेंद्रिय प्रदूषकांचे उत्पादन आणि वापर प्रतिबंधित किंवा काटेकोरपणे प्रतिबंधित करतात. नवीन पीओपी ओळखण्यास मदत करेल असे ईसीएचएने म्हटले आहे. नियमांच्या अंमलबजावणीसाठी जबाबदार्या नोंदविण्याकरिता इंटरफेस म्हणून काम करेल. यामध्ये सदस्य देशांकडील माहिती, संकलन, प्रकाशन, देखरेख डेटा, सात्विक सेंद्रिय प्रदूषक घटकांची यादी आणि कचरा याविषयी माहिती संकलित करणे आणि प्रकाशित करणे आणि युरोपियन समुदायाला भविष्यातील क्रियांचा आढावा घेण्यासाठी आणि अद्ययावत करण्यासाठी सहाय्य करणे आवश्यक आहे. प्रदूषकांमुळे होणारे धोके. सक्तीचे सेंद्रिय प्रदूषक ईसीएचएने म्हटले आहे की 2020 पर्यंत, तो आपल्या रासायनिक डेटाबेसमध्ये कायम सेंद्रिय प्रदूषक डेटा एकत्रित करेल जेणेकरून सूचीबद्ध आणि प्रस्तावित सक्तीचे सेंद्रिय प्रदूषक नियम आणि धोका-संबंधित माहितीपर्यंत प्रवेश करणे सुलभ होईल. 15 जुलै, 2019 रोजी ECHA च्या प्रसिद्धी पत्रकात अधिक माहिती देण्यात आली, “ECHA ने सतत सेंद्रिय प्रदूषकांवर संशोधन करण्यास सुरवात केली. ”
ECHA ने उमेदवार यादीमध्ये चार नवीन पदार्थ जोडलेः ECHA ने 16 जुलै 2019 रोजी जाहीर केले की प्रजनन, अंतःस्रावी व्यत्यय आणि इतर संबंधित गुणधर्मांमुळे विषाणूमुळे उमेदवाराच्या यादीमध्ये चार नवीन पदार्थ समाविष्ट झाले आहेत. ईसीएचएने लक्ष वेधले की नंतरचे मानवी आरोग्यावर आणि वातावरणावर गंभीर परिणाम होऊ शकतात, यामुळे अनुक्रमे सीएमआर, पीबीटी आणि व्हीपीव्हीबी पदार्थांवर समान लक्ष दिले जाईल. इ.सी.एच.ए. च्या निदर्शनास आणून दिले की खाली दिलेल्या तक्त्यातील क्रमांक 2 व क्रमांक 3 या दोन पदवी एमएससीच्या सहभागाने तयार केल्या आहेत. आणखी एक पदार्थ (खालील सारणीतील शेवटचा पदार्थ) यादीमध्ये समाविष्ट केला गेला आहे आणि त्याची अंतःस्रावी विघटन करणार्‍या गुणधर्मांमुळे त्याला आयोगाने एसव्हीएचसी म्हणून ओळखले आहे. एमएससीने हा एसव्हीएचसी प्रस्ताव २०१ in मध्ये समितीकडे सोपविला.
Ris0.1% डब्ल्यू / डब्ल्यू-नॉनफिन्फॉल, ब्रँचेड आणि रेखीय (4-एनपी) असलेले ट्रिस (4-नॉनफिल्निल, ब्रँचेड आणि रेखीय) फॉस्फाइट (टीएनपीपी)
2,3,3,3-टेट्राफ्लूरो -2- (हेप्टाफ्लूरोप्रॉपॉक्सी) प्रोपिओनिक acidसिड, त्याचे क्षार आणि acidसिड हॅलाइड्स (कोणत्याही आयसोमर आणि त्याच्या संयोजनांसह)
संभाव्य गंभीर पर्यावरणीय प्रभावासाठी चिंतेची समान पातळी (अनुच्छेद 57 (एफ)-पर्यावरण)
मानवी आरोग्यावर गंभीर परिणाम होऊ शकतात अशा चिंतेचा समान स्तर (अनुच्छेद 57 (एफ) -मानमान आरोग्य)
16 जुलै, 2019 रोजी ECHA च्या प्रसिद्धी पत्रकात अधिक माहिती प्रदान केली गेली, “उमेदवार यादीमध्ये चार नवीन पदार्थ जोडले गेले आहेत. ”
ECHA मार्गदर्शकतत्त्वे वापरकर्त्यांना NMP प्रतिबंधांचे पालन करण्यास मदत करण्यासाठी तयार करण्यात आले आहेतः ECHA ने 17 जुलै, 2019 रोजी घोषणा केली की 1-मिथाइल-2-पायरोलिडोन (एनएमपी) च्या औद्योगिक वापरकर्त्यांना या पदार्थांचे पालन करण्यास मदत करण्यासाठी नवीन मार्गदर्शक तत्त्वे जारी केली आहेत. मर्यादा आवश्यकता. ईसीएचएने निदर्शनास आणून दिले की हे मार्गदर्शक तत्त्व आवश्यक आहे कारण नो आऊटमेम डेरिव्हेटिव्ह लेव्हल (डीएनएलईएल) वर आधारित हा प्रकारचा पहिला निर्बंध आहे. ईसीएएच्या मते, एनएमपी उत्पादन प्रक्रियेमध्ये दिवाळखोर नसलेला किंवा पृष्ठभाग ठेवण्याचे माध्यम म्हणून वापरला जातो, म्हणूनच बॅटरी, अर्धसंवाहक, तंतू आणि औषध निर्माण करणार्‍या विविध उद्योगांमधील हा एक मुख्य पदार्थ आहे. या उद्योगांमधील एनएमपी वापरकर्त्यांनी 9 मे 2020 पूर्वी या निर्बंधाचे पालन केले पाहिजे. वायर कोटिंग्जसाठी एनएमपीसाठी 9 मे 2024 ची अंतिम मुदत आहे. ECHA ने निदर्शनास आणून दिले की मार्गदर्शक सूचनांमध्ये वर्णन केलेली सामान्य पध्दत देखील असू शकतेः जर समान पोहोच प्रतिबंध असतील तर नंतरच्या टप्प्यावर इतर rप्रोटिक सॉल्व्हेंट्ससाठी सादर केलेला, डीएमएफ आणि डीएमएसीसारख्या एनएमपीसारख्या इतर DMप्रोटिक सॉल्व्हेंट्सना लागू आहे. ECHA च्या 17 जुलै, 2019 च्या प्रसिद्धीपत्रकात अधिक माहिती देण्यात आली, “एनएमपी निर्बंधांचे पालन कसे करावे यासंबंधी शिफारसी”.
नोव्हेंबर 2019 मध्ये केमसेक एसआयएन यादीमध्ये एक महत्त्वपूर्ण सुधारणा करेलः आंतरराष्ट्रीय रसायनशास्त्र सचिवालय (केमसेक) ताबडतोब “तयार करा, स्थापित करा, ताबडतोब पुनर्स्थित करा! "१ November नोव्हेंबर, २०१ on रोजी ब्रसेल्समध्ये आयोजित. केमसेकने लक्ष वेधले की एकदिवसीय कार्यक्रम" एसआयएन यादीमध्ये एक महत्त्वपूर्ण सुधारणा करेल, त्यात नवीन पदार्थ आणि नवीन पदार्थांच्या श्रेणी जोडल्या जातील. " हा कार्यक्रम "निर्णय निर्मात्यांकडून माहिती, प्रगत कंपन्यांकडून मिळालेली प्रेरणा आणि शास्त्रज्ञांकडील तथ्ये आणि या घातक रसायनांची सर्वोत्तम जागा कशी घ्यावी याबद्दल गट चर्चा आणि कार्यशाळा देखील देईल." आता बदला! (एसआयएन) स्ट्रक्चरल समानतेवर आधारित पदार्थांची यादी करतो. सध्या, जवळजवळ सर्व एसआयएन यादीतील पदार्थ 31 गटांमध्ये विभागले गेले आहेत आणि काही एसआयएन रसायने देखील अनेक प्रकारातील आहेत. या गटांची उदाहरणे बिस्फेनोल्स, फायथॅलेट्स आणि परफ्लुरो कंपाऊंड्स आहेत.
ब्रेक्सिटनंतरच्या रासायनिक कायद्यांच्या उत्तरात सीईएम ट्रस्टने ब्रिटिश सरकारला न्यायालयीन पुनरावलोकनासाठी “प्री-Protक्शन प्रोटोकॉल” जारी केला: 4 जून, 2019 रोजी, सीईएम ट्रस्टचे वकील लेह डे यांनी “कायदेशीर पत्र” जारी केले. ? युनायटेड किंगडमच्या पर्यावरण, अन्न व ग्रामीण व्यवहार राज्य सचिव-यांना असे वाटते की [ब्रिटीश सरकार] ने ब्रेक्सिटनंतरचे रसायन व कीटकनाशके नंतरचे नियमन अयोग्य असल्याचे समजून घ्यावे, त्यांनी युरोपियन युनियन कायद्यांचा विचार करावा. कॉपी केली आहे. ब्रेक्सिटनंतर खालील रासायनिक कायद्याविषयी चिठ्ठीत पत्र लिहिले आहे:
लेह डेच्या पत्रामध्ये पुढे असे म्हटले आहे की त्यास अधिकृत पत्र समजले पाहिजे. कारवाई करण्यापूर्वी- “[दिवाणी प्रक्रिया नियम (सीपीआर)] अंतर्गत न्यायालयीन पुनरावलोकन आवश्यक असलेल्या प्री-लीटिगेशन प्रोटोकॉलच्या आवश्यकतेनुसार.” या प्रकरणामुळे न्यायालयीन आढावा घेण्याची प्रक्रिया होऊ शकते, असे या पत्रात नमूद केले आहे. आणि खटला टाळण्यासाठी सरकारला संबंधित मुद्द्यांवर ([तथ्यांसह] कोणतेही मतभेद स्पष्ट करण्यासाठी किंवा कायदेशीर परिस्थितीत स्पष्ट करण्यासह) उत्तर देण्याची संधी देण्यात आली आहे. . एक प्रकारचा? ? ? ?
हे पत्र एक "कारण" म्हणून खालीलप्रमाणे प्रदान करते. आव्हाने: (१) “[अ] समतुल्य पर्यावरण संरक्षणाची वाजवी अपेक्षा”; (२) पैसे काढणे कायद्याचे कलम ((१) पत्रानुसार, सीईएम ट्रस्टने पुढील उपाय शोधलेः
सीईएम ट्रस्टने 18 जून 2019 पूर्वीच्या आपल्या पत्राला उत्तर देण्याची विनंती केली. सर्व पत्रात असे म्हटले आहे की, “जर आम्हाला या पत्राला आधी किंवा त्यापूर्वी समाधानकारक प्रतिसाद मिळाला नाही [...], [18 जून 2019], आम्ही उपरोक्त प्रस्तावित न्यायालयीन आढावा विनंती चालू ठेवण्यासाठी हायकोर्टाकडून परवानगी मागण्याकरिता कार्यपद्धती जारी करू.
9 जुलै, 2019 रोजी, सीईएम ट्रस्टने “ब्रेक्सिट: ब्रिटीश सरकार कमकुवत न करण्याचे वचन दिले” या नावाने प्रसिद्धीपत्रक जारी केले. रासायनिक कायद्यात लोकसहभाग आणि भागीदारांचा सहभाग. सीईएम ट्रस्टने आपल्या प्रसिद्धी पत्रकात असे म्हटले आहे की लेह डेने हे पत्र जारी केल्यापासून “सरकारने कीटकनाशकाचे नियम बदलले आहेत, असा दावा करून की“ मसुदा तयार ”करण्यात त्रुटी होती. ???????????? सीईएम ट्रस्ट म्हणाला, “हे आश्चर्यकारक आहे कारण त्यांनी युरोपियन युनियन कीटकनाशक कायद्याचा सर्वात वादग्रस्त भाग हटविला, ज्यामुळे अंतःस्रावी (हार्मोन) नष्ट करणारी रसायने प्रतिबंधित करतात. ”
चिम ट्रस्टने नमूद केले की “विलंबानंतर” सरकारला पत्रामध्ये नमूद केलेल्या चिंतेबाबत सरकारकडून प्रतिसाद मिळाला. उत्तरानुसार, सीईएम ट्रस्टने यावेळी [यूके रीच वैधानिक साधन] विरूद्ध पुढील कायदेशीर कारवाई न करण्याचा निर्णय घेतला, परंतु या [वैधानिक उपकरणाची] कोणतीही अंमलबजावणी सरकारच्या वचनबद्धतेची पूर्तता करते यावर लक्ष केंद्रित करण्याचा निर्णय घेतला.
सीबीएने यूके पोहोचण्याच्या ऑपरेबिलिटीबद्दल शिफारसी केल्याः 24 जून, 2019 रोजी, केमिकल इंडस्ट्री असोसिएशनने (सीबीए) “सीबीए इश्युज योजना यूकेकडे जाणे शक्य होईल” या नावाने प्रसिद्धी पत्रकाद्वारे जारी केली. सीबीएने आपल्या प्रसिद्धीपत्रकात नमूद केले आहे की “चाचणी डेटामध्ये प्रवेश करण्याची गंभीर समस्या” सोडवून युकेला शक्य तेवढे शक्य करण्याच्या उपाय प्रस्तावाला प्रस्तावित केले आहे. सीबीएने नमूद केले की त्याचा प्रस्ताव “त्याच वेळी ब्रॅक्सिट कंपन्यांनी ब्रेक्झिटनंतर घर्षण न घेता ईयू मार्केटमध्ये प्रवेश करणे आणि ब्रिटीश कंपन्यांकडे ईयू मार्केटमध्ये समान पातळीवर प्रवेश करणे सुनिश्चित केले आहे.”
सीबीएने अशी शिफारस केली आहे की ईयू रीच सबस्टन्स इन्फॉर्मेशन एक्सचेंज फोरम (एसआयईएफ) "सध्या युरोपियन युनियन प्रवेश नोंदणीला समर्थन करणारे बहुतेक केमिकल टेस्ट डेटा ठेवते"? यूकेच्या आरोग्य आणि सुरक्षा पर्यवेक्षक (एचएसई) कडे संपूर्ण नोंदणी फाइल सबमिट करण्याची परवानगी दिली जावी. सीबीएने निदर्शनास आणून दिले की त्यांच्या प्रस्तावानुसार, “त्यांची ओळख मुख्य युनिव्हर्सिटीत किंवा युनायटेड किंगडममध्ये आहे की नाही याची पर्वा न करता मुख्य निबंधक आणि एसआयईएफला तितकेच लागू होईल.” पर्यावरण, अन्न व ग्रामीण व्यवहार विभाग (डीईएफआरए) आपल्या प्रस्तावावर विचार करीत आहे हे लक्षात घेऊन सीजीएने ही प्रक्रिया निबंधकांना मोफत देण्याचा प्रस्ताव दिला आहे.
सीबीएने निदर्शनास आणून दिले की त्यांच्या प्रस्तावानुसार, “यूकेमध्ये वैध ईयू प्रवेश नोंदणी करणारे एसआयईएफ सहभागी त्यांच्या सध्याच्या“ प्रवेश पत्रा ”वर विस्तार करारावर पोहोचू शकतात. ब्रिटीश राजवटीची पांघरूण. सीबीएने पुढे म्हटले आहे की त्याच्या प्रस्तावानुसार, नवीन यूके पोहोच नोंदणी लोक एचएसईला सूचित करतील आणि त्यांना “युरोपियन एसआयईएफ” कडे निर्देशित करतील? सध्या युरोपियन युनियन रीच चालू आहे त्याच प्रकारे डेटा पॅकेटमध्ये प्रवेश मिळवा. सीबीएने देखील सूचित केले की त्याच्या प्रस्तावित व्यवस्थेनुसार, जर युरोपियन एसआयईएफ ने नवीन चाचण्या आयोजित करणे किंवा अद्ययावत संकलन करणे निवडले असेल तर जर तेथे अधिक डेटा असेल तर ते भविष्यकाळातील सुसंगतता सुनिश्चित करण्यासाठी ECHA (EU पोहोच) आणि एचएसई (यूके पोहोच) एकाच वेळी अद्यतनित करतील . एक प्रकार ???
अ‍ॅक्टिया ग्रुप (Actक्टिया) ही बर्गेसन आणि कॅम्पबेल, पीसी (बी आणि सी) ची सल्लागार शाखा आहे. रसायने, बायोसाइड आणि औद्योगिक जैव तंत्रज्ञान, नॅनो तंत्रज्ञान आणि कृत्रिम जीवशास्त्र उत्पादनांचे बाजारपेठ करणे हा त्याचा हेतू आहे. अ‍ॅटाला ठाऊक आहे की प्रतिस्पर्धी राहण्यासाठी ग्राहकांनी जिथे त्यांची विक्री केली जाते आणि / किंवा उत्पादने ठेवतात त्या सर्व न्यायालयांमध्ये त्यांची उत्कृष्ट भूमिका निभावली पाहिजे. आमच्या जागतिक पातळीवर पोहोचण्यात आम्ही त्यांना मदत करतो.
“नॅशनल लॉ रिव्ह्यू” वेबसाइट वापरण्यापूर्वी, आपण “नॅशनल लॉ रिव्ह्यू” (एनएलआर) आणि “नॅशनल लॉ फोरम एलएलसी” चे प्रायव्हसी पॉलिसी वाचण्यास, समजून घेण्यास आणि मान्य करण्यास जबाबदार आहात. "राष्ट्रीय कायदा पुनरावलोकन" लॉगिनशिवाय विनामूल्य, कायदेशीर आणि व्यवसाय लेख डेटाबेस आहे. Www.NatLawReview.com वरील सामग्री आणि दुवे केवळ सामान्य माहितीच्या उद्देशाने आहेत. कोणतेही कायदेशीर विश्लेषण, कायदेशीर अद्यतने किंवा इतर सामग्री आणि दुवे कायदेशीर किंवा व्यावसायिक सल्ला म्हणून वर्णन केले जाऊ शकत नाहीत किंवा अशा सल्ल्याचा पर्याय म्हणून त्याचा अर्थ लावला जाऊ शकत नाही. आपण आणि राष्ट्रीय कायदा पुनरावलोकन वेबसाइट किंवा कोणतीही कायदेशीर संस्था, वकील किंवा राष्ट्रीय कायदा पुनरावलोकन वेबसाइटची सामग्री असलेली कोणतीही व्यावसायिक किंवा संस्था यांच्यामधील माहितीचे प्रसारण वकील-क्लायंट किंवा गोपनीय संबंध तयार करणार नाही. You जर आपल्याला कायदेशीर किंवा व्यावसायिक सल्ल्याची आवश्यकता असेल तर कृपया एखाद्या वकीलाशी किंवा इतर योग्य व्यावसायिक सल्लागाराशी संपर्क साधा. एक प्रकारचा
काही राज्यांकडे वकील आणि / किंवा इतर व्यावसायिकांच्या आवाहन आणि जाहिरात पद्धतींबद्दल कायदे आणि नीतिनियम आहेत. राष्ट्रीय कायदा पुनरावलोकन ही कायदेशीर संस्था नाही आणि www.NatLawReview.com वकिलांसाठी आणि / किंवा संदर्भ सेवांसाठी मध्यस्थ म्हणून वापरण्याचा हेतू नाही. इतर व्यावसायिक. एनएलआर इच्छित नाही आणि कोणाचाही व्यवसाय करण्याचा सल्ला घेऊ इच्छित नाही किंवा कोणासही वकील किंवा इतर व्यावसायिकांकडे सल्ला देऊ इच्छित नाही. एनएलआर कायदेशीर प्रश्नांची उत्तरे देणार नाही आणि जर आपण आम्हाला अशी माहिती पुरविण्यास सांगितले तर आम्ही आपल्याला वकील किंवा इतर व्यावसायिकांकडे पाठवणार नाही.
काही राज्यांच्या कायद्यांनुसार या संकेतस्थळावर पुढील विधाने आवश्यक असू शकतात आणि या नियमांचे पूर्ण पालन करण्यासाठी आम्ही त्यांचा समावेश करतो. वकील किंवा इतर व्यावसायिकांची निवड हा एक महत्त्वाचा निर्णय आहे आणि तो केवळ जाहिरातींवर आधारित नसावा. वकील जाहिरात सूचना: मागील निकाल समान परिणामाची हमी देऊ शकत नाहीत. टेक्सास व्यावसायिक आचार नियमांचे पालन करण्याचे विधान. अन्यथा नमूद केल्याशिवाय, वकील टेक्सास कायदेशीर व्यावसायिक मंडळाद्वारे प्रमाणित नाहीत आणि एनएलआर कोणत्याही कायदेशीर व्यावसायिक प्रमाणपत्र किंवा इतर व्यावसायिक प्रमाणपत्राची अचूकता प्रमाणित करू शकत नाही.
नॅशनल लॉ रीव्ह्यू-नॅशनल लॉ फोरम एलएलसी 4700 गिल्बर्ट एव्ह. स्वीट 47 # 230 वेस्टर्न स्प्रिंग्ज, आयएल 60558 टेल (708) 357-3317 किंवा टोल फ्री (877) 357-3317. आपल्याला आमच्याशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता असल्यास, कृपया ईमेल करा, येथे क्लिक करा.